phenethylamine (BORSÓ) a katecholaminok, például adrenalin, noradrenalin vagy dopamin alapanyaga. Gyakran hibáztatják a boldogság érzéseinek kiváltásában. Mind a növényi királyságban, mind az emberi testben hormonként megtalálható.
Mi az a fenetil-amin?
A fenetil-amint a katecholaminok kiindulási anyagának tekintik, amelyeket a szervezetben széles körben használnak neurotranszmitterek vagy hormonokként. Az adrenalin, noradrenalin vagy dopamin hatóanyagok a PEA kiindulási anyagból származnak. A fenetil-amin helyes kémiai neve: 2-fenil-etil.
A növényben ez a vegyület a benzil-izokinolin alkaloidok prekurzoraként működik. Ezért ezt a hatóanyagot széles körben használják a növényvilágban. Az emberi testben működő fontos katecholaminok, például a dopamin, az adrenalin vagy a noradrenalin mellett, számos pszichedelikus hallucinogén származik a fenetilaminból is. A fenetil-amint elismerték a test saját hormonjának, amely felelős az öröm és boldogság érzéseinek létrehozásáért.
Vegyi molekulaként aromás fenilgyűrűt és etil-amin oldalláncát tartalmaz. A fenetil-amin színtelen folyadék, halszagú és 200 fokos forráspontú. A vegyület vízben rosszul oldódik. Különösen gyakori a keserű mandulaolajban és a kakaóbabban. Az agyban és a vizeletben is megtalálható.
Funkció, hatás és feladatok
A fenetil-amin endogén hormon, amely öröm és boldogság érzéseit kelti. A legnagyobb boldogság állapotában a PEA megnövekedett koncentrációja található a testben.
A fenetil-amin bioszintézisének kiindulópontja a fenilalanin aminosav. Megállapítást nyert, hogy a PEA terjeszthető mind fizikailag, mind mentálisan. Például tanulmányok kimutatták, hogy a testmozgás növeli a testben a fenetil-amin szintet. Az állóképességi edzés után a futók mérgező állapotba kerülnek, melynek oka a magas fenetil-amin-koncentráció. A szerelem során a boldogság érzése is kiváltódik.
Megállapítást nyert, hogy a szerelmesekben a PEA-koncentráció is magasabb a testben. Itt is a testet olyan mérgezési állapotba helyezik, amely a híres bizsergő érzést okozza a gyomorban. Ugyanakkor a racionális gondolkodás korlátozott, ami bizonyos óvatossághoz vagy akár "vaksághoz" vezet. A fenetil-amin hatásai azonban nem maradnak örökké. Négy év elteltével megszokja a megnövekedett értékeket. Ezt követően megvonási tünetek léphetnek fel, amelyek depressziós hangulathoz vezetnek. A PEA hatása hasonló a gyógyszer hatásához, és a biokémiai folyamatok is hasonlóak.
Egyes állítások szerint a PEA szájon át történő bevitelének nem lehet hatása, mivel a hatóanyagot nagyon gyorsan lebontja a monoamin-oxidáz (MAO). Más szerzők rövid távú hatásokról beszélnek, amelyek a vérnyomás növekedéseként mutatkoznak meg. A hirtelen migrénnek a fenetil-amint tartalmazó ételek fogyasztása részben a vérnyomás növekedésével magyarázható.
A PEA megkötheti a szén-dioxidot. A megnövekedett szén-dioxid-koncentráció a vérben nem csak növeli a vérnyomást, hanem növeli a vércukorszintet és serkenti a légzést. Ha a fenetil-amin értéke nagyon magas, akkor a keringési rendszerre toxikus hatások is felléphetnek. A hatás azonban külön-külön eltérő.
Oktatás, előfordulás, tulajdonságok és optimális értékek
Mint már említettük, a fenetil-amin nagyon elterjedt a növényvilágban, ahol bizonyos alkaloidok előfutáraként szolgál. Sok fenetil-amint találtak főleg keserű mandulaolajban vagy kakaóban. Állítólag a csokoládé szerencsés hatása a PEA-nak tulajdonítható. Legalább megnövekedett dopamin-koncentráció meghatározható, amely fenetil-aminból képződik.
Még azt kell azonban megvizsgálni, hogy ez a hatás a csokoládé fogyasztásának tudható be. Lenyelés esetén a PEA nagyon gyorsan lebomlik. A katecholaminok alapvető kémiai szerkezete, beleértve a PEA-t, lehetővé teszi, hogy ez a hatóanyag-csoport neurotranszmitterekként viselkedjen, amelyek pszichotróp anyagokként jellemzik őket. Az agyban vagy a vizeletben található PEA-nyomok azonban valószínűleg nem az élelmiszerekből származnak. Maga a test fenilalaninból állít elő fenetil-amint.
Betegségek és rendellenességek
A megnövekedett fenetil-amin-koncentráció mérgező lehet. Ez lehetővé teszi a keringési rendszer fokozott stimulációját, ami kardiovaszkuláris problémákhoz vezethet. Ezen felül a megnövekedett fenetil-amin-koncentráció felelős a migrén kialakulásáért.
Azt is megfigyelték, hogy a vérben jelentősen megnövekedett fenetil-amin-koncentrációk késleltethetik a hisztamin katabolizmust. A folyamat során a hisztamin felhalmozódik a testben. A megnövekedett hisztamin-koncentráció mérgező hatást fejt ki. Légzési nehézség, vörös bőr, csalánkiütés, émelygés, hányás, fejfájás és hasmenés fordul elő, többek között. A tünetek a halmérgezésre emlékeztetnek. A hisztamin késleltetett bomlásáért felelõs magas fenetil-amin-koncentráció általában nem adható meg a megnövekedett fenetil-amin bevitelnek köszönhetõen, mivel monoamin-oxidáz (MAO) gyorsan lebomlik, és csak rövid ideig növekszik.
A MAOI-k azonban korlátozzák az enzim hatását, ami növeli a fenetil-amin koncentrációját. A MAO-gátlókat tartalmazó terápiák súlyos mellékhatásokhoz is vezethetnek, ha nem megfelelő módon alkalmazzák őket. A fenetil-amin antidepresszáns hatású. A PEA azonban nem alkalmas depresszió kezelésére, mivel gyorsan lebomlik monoamin-oxidázzal.
A monoamin-oxidáz gátlók beadása azonban növeli a test saját PEA-koncentrációját. Tehát a MAOI-k felhasználhatók a depresszió kezelésére. A kezelés során további PEA-bevitel ellenjavallt. A fenetil-amin lebontásának hiánya növeli annak koncentrációját, és valószínűleg jelentősen megnöveli a koncentrációt. Ez a vérnyomás emelkedéséhez, fejfájáshoz és esetleg hisztaminmérgezéshez vezethet.
.jpg)
