Emberek Syndactyliát veleszületett rendellenességek vannak a kezekben és a lábakban. Az ujjak és a lábujjak észrevehetők. Szintaktikusan önmagában vagy más örökletes betegségekkel együtt fordulhat elő.
Mi a Syndactyly?
© eAlisa - stock.adobe.com
Ban,-ben Syndactyliát a kezek vagy a lábak rendellenes fejlődése alakul ki az embrionális fejlődési szakaszban. A lábujjak és az ujjak elválasztása, amely az embrió fejlődésének 5. és 7. hete között zajlik, zavart.
A syndactyly az egyik leggyakoribb kéz malformáció, mivel az egyszerű syndactyly 3000 újszülött közül kb. A kifejezés a görög nyelvből származik: „Syn” jelentése együtt és „dactylos” ujjak, amelyek következésképpen együtt nőttek fel. Szélsőséges esetekben ez vonatkozik az egyik kéz összes ujjára. Az ujjak közötti harmadik hajtást leggyakrabban a kéz érinti, a második hajtást a lábujjak lábujjai között.
A lábujjak és az ujjak egyes falai nem osztódnak teljesen. A szintaktika viszonylag gyakori. A betegség miatt az ujjak mozgása korlátozott. Ha az összes ujj érintett, a normál fogási funkció nem lehetséges. Ez az úgynevezett kanál kéz. Ez a rendellenesség gyakran genetikai betegség (Apert-szindróma).
Ez a kéz leggyakoribb rendellenessége. A syndactyly az érintett végtagok fokától függ: Például, a bőr szinduktikusan csak a bőr kapcsolatát okozhatja az érintett végtagok között. Csontritkulásban azonban a csontok egyes részei összeolvadnak. Az elválasztás a legtöbb esetben szintaktikusan lehetséges, és lehetőség szerint a 3. életév vége előtt történik.
okoz
A betegség oka Syndactyliát a genetikai területen található. Az érintetteknek domináns génje van, amely ezt az örökletes betegséget okozta. Az öröklés gyakorisága 10 és 40 százalék között van a családdal összefüggésben.
A hiba miatt a végtagszakaszok nem választódnak el az embrió tervezett fejlődési szakaszában. A syndactyly nem csupán izolált betegség. Sok esetben ez más genetikai betegségek kísérő tünete. Mindannyian közös, hogy befolyásolják az embrió normális fejlődését.
A szindiátiákat a későbbi életben csak nagyon kis mértékben fejlesztették ki. Ezekben az esetekben ez exogén szindiaktila. Leginkább sérüléshez vagy balesethez vezetnek vissza, amelynek eredményeként a bőr vagy a csontok gyógyulása orvosi szempontból nem volt megfelelő, vagy nem volt kezelhető.
Tünetek, betegségek és tünetek
A szindikátus elsősorban a kéz és a láb rendellenességein keresztül észlelhető. Az érintett személy ujjai és lábujjai összegyûltek, ami mozgatással és megragadással jár. A betegség mértékétől függően még az egyszerű mozdulatok sem végezhetők el.
Hosszú távon a szintaktikailag jelentős korlátozásokhoz vezet a mindennapi életben. A betegség későbbi szakaszában csontozások alakulnak ki az ujjak és a lábujjak között, amelyek kívülről is érzékelhetők és korlátozzák az ízületek mozgását. Az úgynevezett acrosyndactyly esetén különböző hosszúságú ujjak vagy lábujjak fordulnak elő.
Ezután lyukak képződnek a bőrhídban, amelyek meggyulladhatnak. Szintaktikusan és acrosyndaktikusan elsősorban az esztétikát befolyásolják, bár a mozgáskorlátozások a betegség további folyamatában kialakulhatnak. Különösen súlyos betegség esetén fennáll annak a veszélye, hogy súlyos szövődmények alakulnak ki az összeolvadt végtagok miatt.
Kezelés hiányában a finom motoros képességek és az érintésérzet egyre romlik. Az érintett gyermekek gyakran érzelmileg szenvednek az esztétikai rendellenességektől. Ekkor kialakulhatnak társadalmi félelmek vagy akár depressziós hangulatok. A korai műtét teljes mértékben kiküszöböli a tüneteket.
Diagnózis és természetesen
A Syndactyliát születés utáni szemrevételezéssel határozható meg. A képalkotó teszteket ezután használják a szintaktikusan jelen lévő típus meghatározására. Ily módon pontosabban meg lehet határozni az összekötő csonthidakat csontozatosan.
A szindikátus általában már prenatálisan felismerhető a terhes nő megelőző vizsgálata során. Ez lehetővé teszi a gyermek szüleinek és a kezelő orvosoknak, hogy már a korai stádiumban alkalmazkodjanak a szindikátushoz. A lábujjfalang területén ez általában esztétikai probléma, amely nincs hatással a gyermek fejlődésére.
A falax szintaktikusan lefolyása eltérő: a gyermekeknek meg kell fogniuk azt a képességet, hogy életkoruknak megfelelő módon fejlődhessenek. A kezek kezeletlen szintaktikája fejlődési rendellenességeket okozhat.
szövődmények
Szintaktikusan az összeolvadt ujjak és a lábujjak a szövődmények elsődleges okai. Attól függően, hogy milyen súlyos a rendellenesség, az érintett gyermekek külső segítség nélkül nem képesek megbirkózni a mindennapi feladatokkal. Ez azt jelentheti, hogy az érintett személyek sokkal lassabban fejlődnek, mint társaik, és csak késő életben válnak valóban függetlenné.
Ha a gyermeket nem segítik, akkor fejlődési rendellenességekhez vezethetnek, mivel a finom motoros képességeket és az érintésérzetet nem támogatják megfelelően. Gyakran az érintett személyeket is szisztematikusan érintő kozmetikai rendellenességek szenvedik, és már korán is kilépnek a társadalmi életből. Ugratás és zaklatás sem zárható ki. A rendellenesség sebészi kezelése mindig komplikációkat okozhat.
Műtéti beavatkozások során például időnként idegi sérülések, fertőzések és vérzések fordulnak elő. Sebgyógyulási rendellenességek és szekunder vérzés műtét után fordulhatnak elő. A hegesedés miatt az esztétikai sérülés a korábbinál még jobban észrevehető lehet. Végül, az előírt gyógyszerek bizonyos kockázatot hordoznak. Különösen a gyermekek esetében a helytelen adagolás vagy egy korábban nem észlelt betegség váratlan mellékhatásokhoz vagy kölcsönhatásokhoz vezethet.
Mikor kell orvoshoz menni?
A végtagok rendellenességeit vagy mutációit általában közvetlenül a szülés alatt vagy után diagnosztizálják. A vemhesség előzetes vizsgálata sok esetben a képalkotó eljárások szabálytalanságait fedezheti fel. Ezért a várandós anyáknak részt kell venniük a terhesség ideje alatt rendelkezésre álló összes vizsgálatban. Ezek lehetővé teszik a korai észlelést és, ha lehetséges, az első kezelési lépéseket.
Ha rendellenességeket észleltek a szülés előtt, gyakran fekvőbeteg szülés ajánlott. A jelenlévő szülészeti csapat önállóan és saját felelősségére veszi az utódok kezdeti vizsgálatát. A szülőknek nem kell semmilyen lépést tenniük ezekben az esetekben, hanem a kezelőorvos rendelkezésére kell állniuk, hogy a szükséges döntéseket a lehető leggyorsabban meg lehessen hozni.
Szülésznők vagy segítők szintén jelen vannak szülési központban történő szülés vagy otthoni szülés esetén. A kórházban történő szüléshez hasonlóan a gyermek kezdeti vizsgálatát is elvégzik. Az ujjak és a lábujjak rendellenességét vizuális érintkezés határozza meg. Az orvosokat ezután a jelenlévő szülészek tájékoztatják az egészségügyi problémákról.
A szülőknek itt sem kell további intézkedéseket tenniük, mivel ezeket maguk az orvosi felügyelők veszik át. Meglehetősen ritka esetekben spontán szülés következik be, amikor nincs ápolószemélyzet. A szülés után azonnal orvoshoz kell fordulni.
Kezelés és terápia
A Syndactyliát műtéti beavatkozásokból áll, amelyek elválasztják a megolvadt végtagokat. Ez elsősorban az ujjak falára vonatkozik, mivel az elválasztás meghaladja az esztétikai korrekciót.
A műveletre nagyon korán kerül sor. Ha a szindaktivitás csak bőr, mint egy heveder bőr, akkor a műtét nagyon problémamentes. Sokkal nehezebb, ha a csontok összeolvadása olyan hangsúlyos, hogy két azonos csontszerkezetű végtagot nem lehet azonosítani. Az elválasztási művelet során azt is figyelembe kell venni, hogy a változások általában az idegeket és az erekre (artériák és erek) is hatással vannak.
Ezért gondos elválasztásra van szükség. A lábujjfaga szindikátia esetén a kezelést gyakran elkerülik, és a döntést az érintett személy hagyja el. Sok embernek, aki lábujjfalangot szintaktikusan szenved, egyáltalán nincs műtét. Nem találja, hogy zavaróak legyenek az együtt nőtt végtagok.
A szindikátus mértékétől függően a műtét nem ajánlott, mivel a hegesedés okozta esztétikai sérülés még jobban észrevehető, mint a korábban fennálló deformáció.
megelőzés
Ennek megelőzése Syndactyliát nem tud. Ez egy genetikailag meghatározott deformáció, amelyet már létrehoztak az embrióban. Még a prenatális diagnózis mellett semmi sem indokolja a gyermek szüleit jobban aggódni, ha további betegségeket kizártak. A lábak szintaktikája látáskárosodás, amelynek nincs következménye a gyermekek számára. A szindiátia műtéti kezelését a fogakon csecsemőkorban is elvégezhetik.
Utógondozás
Az utókezelés akkor fontos, ha az összegyûlt ujjak vagy lábujjak műtéttel vannak elválasztva egymástól. A hangsúly az öltözködés technológiájára koncentrál. Ha a kötszer túl kicsi, fennáll annak a veszélye, hogy egy gyermek éjszaka véletlenül eltávolítja azt. Ezért a szindivatikus műtét után a kötszereknek elég nagynak kell lenniük, ami bizonyos erőfeszítést igényel.
Ha a lábujjak elválasztásra kerültek a szintaktikus műtét során, a beteg két-három hétig visel speciális cipőt. Az utókezelést olyan rezidens orvos végezheti, aki már elegendő tapasztalattal rendelkezik az ilyen típusú eljárásokkal kapcsolatban. A legtöbb esetben azonban a kórház átveszi a követő kezelést, mivel a kötszerek megváltoztatása nagy erőfeszítést igényel. A kötést általában körülbelül két hétig viselik a szindivatás műtét után. Ezután a szálakat meghúzzuk.
A fájdalom kezelésére a betegnek fájdalomcsillapítót ad az első egy-két napig. Ezek elsősorban paracetamol-kúpok. A sebészeti beavatkozás eredményeként kialakult hegek ellensúlyozására speciális heggelleket alkalmaznak. Segítik, hogy a hegek a lehető legszembetűnőbbek maradjanak. A lábujjak elválasztását célzó műtét után értelme van a mankóknak, amelyet végül a kezelő orvos határoz.
Ezt megteheted magad is
A syndactyly veleszületett betegség, amelyet csak tünetileg lehet kezelni. Az érintett személyeknek szakember támogatására és a mindennapi életben segítségre van szükségük.
Ha több ujj nőtt össze, akkor műtét mérlegelhető. A mozgási korlátozások azonban gyakran állandóak. A legfontosabb intézkedés az, hogy rendszeresen végezzenek mozgási gyakorlatokat. Keringési rendellenességek esetén orvoshoz kell fordulni. Ha ezek az intézkedések nem hoznak javulást, akkor a legjobb, ha újra beszélünk orvosával. A rendellenesség néha annyira kifejezett, hogy a mobilitás javulása már nem érhető el. Ezután támogató segédeszközöket kell használni a korlátozások kompenzálására.
A műtétet általában a gyermek három éves koráig hajtják végre. Mostantól a szülőknek gondosan figyelniük kell a gyermek kéz- és ujjmozgásait, és szükség esetén kompenzálniuk kell ezeket. Az ízületi deformáció elkerülhető a korai orvosi kezeléssel, különösen, ha az ujjak nem azonos hosszúságúak. Ennek előfeltétele, hogy a gyermek az eljárás után orvosi támogatást kapjon. A szülők felelőssége a betegség lefolyásának és az előírt fájdalomcsillapító gyógyszerek alkalmazásának figyelemmel kísérése.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
