Nál nél Sorivudine egy orvosi gyógyszer, amelyet Japánban fejlesztettek ki a herpesz kezelésére. A szirivudint Usevir® márkanéven adták el, és egy olyan kábítószer-botrány óta nem érhető el, amely több embert megölt Japánban. Európában egyáltalán nem volt jóváhagyás, ezért a készítményt nem kellett kivonni a piacról.
Mi a szorivudin?
A szorivudint a Nippon Shoji japán gyógyszergyártó fejlesztette ki az 1990-es évek elején. A hatóanyagot herpeszfertőzések kezelésére használják, és virosztatként viselkedtek. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a vírusok replikációját, és ezáltal lehetővé teszik a fertőző betegségek kezelését.
A szorivudin hatásos az 1. típusú herpes simplex vírusok által okozott fertőzésekkel szemben. Ugyancsak volt indikáció az Epstein-Barr vírusokra (gyakran EBV-nek vagy HHV4-nek is hívják).
A szorivudint a kémiában és a farmakológiában a C 11 - H 13 - Br - N 2 - O 6 empirikus képlettel írják le, és erkölcsi tömege 349,13 g / mol. A Usevir®, a legfontosabb szorivudintartalmú készítmény 1994-ben nemzeti kábítószer-botrányt váltott ki, az anyagot kivonták a piacról. Azóta a világ bármely pontján gyógyszerként nem volt elérhető, és az emberi gyógyászatban sem használják.
Farmakológiai hatás
A szorivudin a herpesz és az Epstein-Barr vírusok ellen hatékony, mivel gátolja a dihidropirimidin dehidrogenáz (DPD) enzimet. Ez te vagy. a. felelős a különféle pirimidinek és a fluor-uracil lebontásáért. A fluorouracil, amelyet gyakran 5-FU-nak vagy 5-fluor-uracilnak is hívnak, citosztatikus szer. Mint ilyen, az anyagot kiterjedt kemoterápia részeként adják be a különféle rákok kezelésére.
A DPD gátlása miatt, amelyet a sorivudin okoz, a fluor-uracil lebomlása lehetetlenné válik, vagy jelentősen lelassul, ami bizonyos körülmények között halálos lehet. Tehát hatalmas kölcsönhatások vannak a szorivudin és a fluorouracil között.
Maga a sorivudint a szervezetben a bróm-vinil-uracil bontja le. A bontási folyamat nagyrészt megegyezik a virosztat brivudinnal, amelyet továbbra is gyógyszerként hagytak jóvá.
Orvosi alkalmazás és felhasználás
A szírivudint herpesz kezelésére használták és gyártották. A Usevir® készítményt javallták a herpes zoster (övsömör) vagy az 1. típusú herpes fertőzés kezelésére. Az Epstein-Barr vírusok sorivudinnal is kezelhetők. Kizárólag szájon át vették be filmtabletták formájában. A szorivudint tartalmazó készítményekre Japánban vonatkoztak a gyógyszertárak és a vényköteles előírások.
A szorivudint egy japán kábítószer-botrány után vonták vissza a piacról. A gyógyszer működése miatt 1994-ben összesen 16 beteg halt meg a szorivudin szedése után, mivel korábban fluoruracillal kezelték őket. Ez azért volt lehetséges, mert a Nippon Shoji, a szorivudin gyártója pontatlan információkat nyújtott a felelős egészségügyi minisztériumnak a jóváhagyási folyamat során. Mivel a korábban megkövetelt kábítószer-tesztek elvégzésekor haláleseteket okoztak a fluorouracil és a szorivudin ismert kölcsönhatása. Mivel a gyártó a vizsgálati szakasz után nem adta tovább a szükséges információkat, a sorivudint jóváhagyták. Nem volt utalás a halálos kölcsönhatásra, ezért számos együttadást hajtottak végre a fluorouracillal.
Kockázatok és mellékhatások
A szorivudint nem szabad szedni, ha ismert intoleranciák vagy allergiások vannak a kórokozóval szemben. Ezek súlyos bőrreakciókban jelentkezhetnek, mint például viszketés, bőrpír vagy kiütések. A gyógyszer nemkívánatos mellékhatásként fejfájást és általános rossz közérzetet is okozhat. A gastrointestinalis traktus tünetei szintén elképzelhetők.
A szorivudin hatalmas kölcsönhatásokhoz vezet a fluorouracillal, mivel a rákos gyógyszer lebontását a szorivudin gátolja. Ez bizonyos körülmények között halálos lehet. Orvosi szempontból ez ellenjavallat, ezért feltétlenül kerülni kell a fluorouracil és a sorivudin kombinált alkalmazását.
.jpg)
